Wenn die Verschreibung endet, die Nebenwirkungen aber anhalten
Unterzeichnen Sie die Petition, um Forschungen durch die NIH und Warnhinweise der FDA zu fordern
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Erläuterung und Teilübersetzung:
Das NIH (National Institutes of Health) und die FDA (Food and Drug Administration) sind zwei eigenständige, aber eng zusammenarbeitende US-Bundesbehörden, die im Gesundheitswesen angesiedelt sind. Beide gehören zum US-Gesundheitsministerium (HHS). Diese Petition zielt darauf ab, beide Institute auf langanhaltende Probleme durch Antidepressiva und den Entzug aufmerksam zu machen sowie folgende Forderungen zu stellen:
Es ist ausdrücklich erwünscht, dass auch internationale Betroffene unterschreiben und zur Not in Landessprache ihre Anmerkungen hinzufügen. Da die psychiatrische und psychologische Forschung zu großen Teilen aus den USA kommt bzw. dort angestoßen wird, ist es durchaus sinnvoll, dass auch wir Europäer/innen unterschreiben.An die National Institutes of Health (NIH): Da Schäden durch Antidepressiva mit messbaren biologischen Veränderungen (betreffend Nerven, Blutgefäße und andere körperliche Mechanismen) einhergehen, müssen Forschung und Lösungsansätze fest im medizinischen Bereich verankert bleiben – und dürfen nicht in den psychiatrischen Bereich verlagert werden.
Wir fordern die NIH auf:
- Forschung zu den zugrundeliegenden körperlichen Ursachen von Schädigungen durch Antidepressiva zu finanzieren, einschließlich Fällen, in denen die Schädigungen langfristig oder dauerhaft sind.
- Der Entwicklung nicht-psychoaktiver medizinischer Behandlungsansätze sowie der Unterstützung bereits geschädigter Personen Priorität einzuräumen.
An die Food and Drug Administration (FDA):
- Dazu beizutragen, eine korrekte öffentliche Aufklärung zu gewährleisten, damit künftige Patienten über das volle Risikospektrum informiert sind.
Wir fordern zudem die FDA auf, klare und ehrliche Warnhinweise aufzunehmen, damit künftige Patienten und Ärzte über die vollständigen Risiken Bescheid wissen, bevor die Einnahme dieser Medikamente beginnt. Wir bitten die FDA, die Fachinformationen für alle SSRI- und SNRI-Antidepressiva wie folgt zu aktualisieren:
- Aufnahme deutlicher Warnhinweise, dass diese Medikamente dauerhafte Schädigungen verursachen können, darunter anhaltende sexuelle Funktionsstörungen (Taubheitsgefühl im Genitalbereich, Lustverlust, Orgasmusunfähigkeit, Erektionsstörungen), emotionale Abstumpfung, Depersonalisierung, „Brain Fog“ (geistige Benommenheit), Gedächtnisprobleme, schwere Angstzustände und Akathisie (extreme innere Unruhe, verbunden mit einem erhöhten Suizidrisiko). Diese Wirkungen können bereits während der Behandlung auftreten oder nach dem Absetzen einsetzen (bzw. sich verschlimmern).
- Klare Kennzeichnung, dass diese Schädigungen auch nach dem Absetzen über Monate, Jahre oder dauerhaft bestehen bleiben können und dass Symptome bisweilen erst während des Entzugs erstmals auftreten oder sich verstärken können.
- Verpflichtung der Hersteller, ein Informationsschreiben an alle relevanten verschreibenden Ärzte zu versenden, um auf diese Risiken und die Notwendigkeit einer informierten Einwilligung hinzuweisen.
- Aufnahme dieser Warnhinweise in alle „Medication Guides“ (Patienteninformationen) für SSRI- und SNRI-Präparate, damit Patienten diese wichtigen Informationen direkt erhalten.
Unter "I have experienced these side effects" ("Ich habe folgende Nebenwirkungen erlebt") gibt es folgende Punkte zum ankreuzen::
- Persistent/Permanent Sexual Dysfunction (Permanente oder langanhaltende sexuelle Dysfunktion)
- Inability to Feel Pleasure or Connection (Unfähigkeit, Freude oder Verbundenheit zu empfinden)
- Severe Cognitive Impairment (Brain fog, memory loss) (ernsthafte kognitive Einschränkungen, wie Gehirnnebel oder Erinnerungslücken)
- Worsening Depression & Anxiety (Verschlimmerung von Depression und Angst)
Akathisia (Extreme inner Restlessness/Agitation) (Akathisie - extreme innere Unruhe und Bewegungsdrang)
- Debilitating Dizziness & Vertigo (beeinträchtigender Schwindel)
- Other (andere)
Unter "Comments/Your Side Effects" (Kommentare/Ihre Nebenwirkungen) können noch eigene Punkte angeführt werden. Das haben viele Unterzeichner auch in anderen Sprachen gemacht und wird von den Petitionserstellern übersetzt.
"Bitte teilen Sie diese Petition so weit wie möglich. Gemeinsam können wir dafür sorgen, dass die Stimmen der Patienten Gehör finden, damit die Betroffenen endlich die medizinische Forschung und Hilfe erhalten, die sie benötigen – und damit zukünftige Patienten angemessen gewarnt werden."
Quellenangabe: Petitionstext